(Contrat à durée déterminée) Associé de fabrication II - Poste par quarts
Description
Moderna recherche un associé de fabrication qualifié et un opérateur averti du numérique pour rejoindre son unité de production de vaccins à ARNm à Harwell, au Royaume-Uni. Le rôle implique l'utilisation d'équipements de production en conformité avec les BPFc et les réglementations de sécurité, nécessitant d'excellentes compétences techniques, un esprit scientifique et une capacité d'apprentissage rapide pour les nouvelles technologies d'ARNm. L'associé contribuera aux améliorations et innovations de processus dans un environnement hautement technologique, jouant un rôle central dans la production de vaccins sûrs et efficaces.
Ce que nous recherchons
Adhérer aux procédures de sécurité de Moderna et maintenir l'ordre et la propreté.,Exécuter les activités opérationnelles conformément aux BPFc, aux SOP et à la documentation de fabrication.,Collaborer avec les pairs de l'AQ pour la clôture rapide de la documentation de disposition des lots.,Participer aux enquêtes (RCA) et aux tâches CAPA.,Utiliser des outils de performance pour atteindre les objectifs de KPI opérationnels.,Répondre aux problèmes d'équipement, de processus et numériques courants et les dépanner.,Identifier et signaler de manière proactive les problèmes de conformité ou de santé et sécurité.,Maintenir les dossiers de formation et la documentation à jour.,Effectuer des tâches de maintenance de routine (par exemple, lubrification, vérifications mécaniques, changements de filtre) à l'aide d'outils manuels.,Flexibilité pour travailler en dehors des heures normales et faire des heures supplémentaires si nécessaire.,Contribuer à de multiples projets et initiatives d'amélioration continue.,Collaborer efficacement dans un environnement matriciel dynamique et transversal.
Candidat idéal
Plus de 3 ans d'expérience dans un environnement de fabrication BPF.,Un diplôme universitaire avec une spécialisation en technologie de production pharmaceutique ou équivalent.,Expérience en filtration et chromatographie, et en gestion de la chaîne du froid (un atout).,Expérience en préparation d'audits/inspections, compréhension des directives des autorités sanitaires et réglementaires.,Capacité à collaborer de manière fluide avec les pairs, la direction et les groupes de soutien interfonctionnels.,Excellentes compétences en communication écrite et orale, et en organisation.,Capacité à maintenir une attention aux détails tout en exécutant plusieurs tâches avec une supervision minimale.,Engagement démontré envers les valeurs de Moderna : Audacieux, Collaboratif, Curieux et Persévérant.
Éducation minimale
Diplôme universitaire (spécialisation en technologie de production pharmaceutique ou équivalent)
Compétences techniques
Compétences interpersonnelles
Heures de travail
Actuellement en cours d'examen pour soutenir les opérations 24h/24 et 7j/7, potentiellement un horaire 2-2-3 (horaire Panama) de quarts de 12 heures ; sinon, un modèle opérationnel standard du lundi a
Avantages
Engagements spéciaux
Doit être disposé à travailler en dehors des heures normales et à faire des heures supplémentaires si nécessaire. Le poste est basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna.
À propos de l'entreprise
Moderna, Inc.
Moderna est une société de biotechnologie pionnière dans une nouvelle classe de médicaments à base d'ARN messager (ARNm). La plateforme de l'entreprise s'appuie sur des avancées continues dans la science fondamentale et appliquée de l'ARNm, la technologie d'administration et la fabrication, et a permis le développement de produits thérapeutiques et de vaccins pour les maladies infectieuses, l'immuno-oncologie, les maladies rares, les maladies cardiovasculaires et les maladies auto-immunes.
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