(Contrat à durée déterminée) Associé de fabrication, Substance médicamenteuse - Poste par quarts

Utiliser et surveiller les équipements de production en respectant les BPFc, les POS et les procédures de santé et de sécurité.

Maintenir un environnement de travail propre, conforme et sûr grâce au respect strict des normes d'habillage et d'entretien.

Exécuter les opérations et maintenir une documentation de fabrication précise pour la libération des lots.

Effectuer la maintenance de routine des équipements, tels que la lubrification, les changements de filtre et les vérifications mécaniques à l'aide d'outils manuels.

Dépanner rapidement et efficacement les problèmes numériques et liés aux équipements.

Tenir à jour les dossiers de formation et les journaux d'exploitation, en assurant une conformité totale.

Travailler de manière flexible, y compris en dehors des heures normales ou en heures supplémentaires, pour soutenir les calendriers de fabrication.

Participer aux enquêtes sur les déviations (RCA), aux tâches CAPA et contribuer aux analyses d'incidents.

Collaborer étroitement avec l'AQ et d'autres équipes interfonctionnelles pour atteindre les KPI de production.

Pratiquer et promouvoir des habitudes de travail sûres en accord avec la culture de sécurité de Moderna.

Identifier et signaler de manière proactive les préoccupations en matière de sécurité ou de conformité à la direction.

Participer à de multiples projets et initiatives d'amélioration continue.

Appliquer les outils Lean et les plateformes numériques pour favoriser l'excellence opérationnelle.

S'engager dans un environnement de travail rapide et matriciel avec agilité et un esprit de résolution de problèmes.

1+ an d'expérience dans un environnement de fabrication BPF.

Un diplôme universitaire avec une spécialisation en technologie de production pharmaceutique ou équivalent.

Expérience en filtration et chromatographie, et en gestion de la chaîne du froid (un atout).

Expérience dans la préparation d'audits / inspections, compréhension des directives des autorités sanitaires et réglementaires.

Capacité à collaborer de manière fluide avec les pairs, la direction et les groupes de soutien interfonctionnels.

Excellentes compétences en communication écrite, orale et organisationnelles.

Capacité à maintenir l'attention aux détails tout en exécutant plusieurs tâches avec une supervision minimale.

Engagement démontré envers les valeurs de Moderna : Audacieux, Collaboratif, Curieux et Implacable, en incarnant ces valeurs sur le lieu de travail.

Diplôme universitaire (technologie de production pharmaceutique ou équivalent)

Poste à durée déterminée, Peut nécessiter une vérification préalable à l'emploi approfondie, Doit être disposé(e) à travailler de manière flexible, y compris en dehors des heures normales ou en heures supplémentaires, Poste sur site.