Il s'agit d'une opportunité de stage d'été à Norwood, MA, du 13 juillet au 11 décembre 2026. Les stagiaires travailleront au développement d'initiatives d'amélioration continue pour optimiser la production de thérapies à ARNm et de vaccins dans un environnement réglementé BPF. Ils appliqueront leurs compétences scientifiques et d'ingénierie aux opérations unitaires de fabrication, à la gestion de projet, à la gestion du changement BPF, à l'activation numérique et/ou aux processus de logistique des matériaux.
Travailler avec une équipe d'experts hautement qualifiés pour comprendre rapidement la technologie et les techniques.
Soutenir et participer à des équipes interfonctionnelles pour piloter les changements opérationnels généraux de fabrication et les améliorations continues.
Participer à la planification, à la conception, à l'exécution et à l'analyse d'évaluations formelles des risques pour maintenir et améliorer les stratégies de contrôle des processus.
Travailler avec des experts en la matière (SME) pour développer des dossiers de lots, des flux de travail électroniques, des SOP, des outils de planification de projet, des outils de productivité et/ou des supports de formation.
Préparer des rapports techniques et présenter les résultats lors de réunions interfonctionnelles.
Diriger une initiative spécifique ayant un impact tangible visant à améliorer les méthodes de travail de l'unité Opérations.
Étudiant(e) actuellement inscrit(e) à un programme de licence ou de master en génie chimique, génie biochimique, bio-ingénierie, génie biomoléculaire, chimie, biochimie, génie biomédical, biophysique, biotechnologie, biologie moléculaire, sciences pharmaceutiques ou un domaine STEM connexe.
Solides compétences scientifiques et d'ingénierie fondamentales pour l'évaluation des données.
Compétences organisationnelles applicables à la méthodologie Lean Manufacturing et de gestion du changement.
Expérience préalable dans un environnement de travail ou d'équipe structuré démontrant la fiabilité, la ponctualité et la responsabilité.
GPA de 3,5 sur une échelle de 4 ou équivalent (Préféré).
Capacité démontrée à travailler de manière autonome ainsi qu'à contribuer à des équipes hautement performantes (Préféré).
Excellentes compétences en communication écrite et verbale (Préféré).
Un désir d'avoir un impact au sein d'une entreprise à forte croissance et transformationnelle, audacieuse, implacable, curieuse et collaborative (Préféré).
Doit déjà détenir une autorisation de travail aux États-Unis et être en mesure de maintenir ce statut sans avoir besoin d'un futur parrainage.
Seules les personnes qualifiées comme personnes américaines (citoyens, résidents permanents, personnes ayant obtenu l'asile ou réfugiés) sont éligibles en raison des lois américaines sur le contrôle des exportations.
Diplôme de licence, programme de master (étudiant(e) actuel(le))
Heures de bureau normales ; un soutien occasionnel en dehors des heures de bureau (après les heures de travail et/ou les week-ends) peut être requis.
Doit être disponible pour toute la durée du stage (du 13 juillet au 11 décembre 2026). Doit déjà détenir une autorisation de travail aux États-Unis et être en mesure de maintenir ce statut sans avoir besoin d'un futur parrainage. Nécessite la conformité aux lois américaines sur le contrôle des exportations ; seules les personnes américaines sont éligibles. Ce poste est basé sur site, vous obligeant à être présent(e) à temps plein sur le site de Moderna.
Moderna est une société de biotechnologie pionnière dans une nouvelle classe de médicaments à base d'ARN messager (ARNm). La plateforme de l'entreprise s'appuie sur des avancées continues dans la science fondamentale et appliquée de l'ARNm, la technologie d'administration et la fabrication, et a permis le développement de produits thérapeutiques et de vaccins pour les maladies infectieuses, l'immuno-oncologie, les maladies rares, les maladies cardiovasculaires et les maladies auto-immunes.
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