Stage coopératif 2026, Bonnes pratiques de laboratoire / Bonnes pratiques cliniques

Soutenir les audits d'assurance qualité des livrables de laboratoire, acquérant une expérience directe des BPL et BPC.,Aider à l'examen de la conformité de la validation et de la gestion du cycle de vie pour répondre aux normes internes.,Collaborer avec les membres de l'équipe pour développer et maintenir des systèmes de laboratoire conformes aux réglementations et directives.,Contribuer aux évaluations d'impact des risques et évaluer les risques potentiels.,Vue d'ensemble des matériaux d'étude d'audit et des rapports pour les études non cliniques, de biomarqueurs et bioanalytiques.,Assister l'équipe d'audit avec les livrables d'audit, les CAPA et les réponses.,Analyse des tendances des métriques et des ICP liés aux activités du département.

Actuellement inscrit(e) à un programme d'études en sciences de la vie, en santé et services sociaux, ou dans un domaine connexe.,Compréhension de base des exigences BPL et BPC, des contrôles du cycle de vie et du processus de développement de médicaments.,Compréhension de base de l'assurance qualité (AQ), du développement clinique et de l'analyse d'échantillons cliniques.,Une familiarité de base avec les réglementations pharmaceutiques (BPL/BPC) est un atout majeur.,Une expérience antérieure ou des cours en assurance qualité sont un atout.,Maîtrise de Microsoft Office/365.,Doit déjà détenir une autorisation de travail aux États-Unis et être en mesure de maintenir ce statut sans nécessiter de parrainage futur.,Une connaissance des technologies bioanalytiques, y compris la maîtrise de LIMS, ELISA, des essais fonctionnels, de la PCR, des lecteurs de plaques et de la spectroscopie de masse, est fortement souhaitée.,Esprit critique et compétences en résolution de problèmes.,Connaissance pratique de la culture cellulaire/tissulaire, des transfections in vitro, des méthodes de détection de protéines/anticorps (par exemple, MSD, ELISA, Luminex), des techniques de biologie moléculaire (par exemple, PCR, extractions d'ADN/ARN), du développement d'essais et du dépannage.,Une expérience antérieure en stage coopératif ou en stage est préférée mais non requise.

Diplôme en cours (Sciences de la vie, Santé et services sociaux, ou domaine connexe)

Doit être disponible pour toute la durée du stage coopératif (13 juillet 2026 – 11 décembre 2026).,Doit déjà détenir une autorisation de travail aux États-Unis et être en mesure de maintenir ce statut sans nécessiter de parrainage futur.,Le poste peut impliquer l'accès à des technologies ou des données soumises aux lois américaines sur le contrôle des exportations (EAR).,Seules les personnes qualifiées comme citoyens américains (citoyens, résidents permanents, demandeurs d'asile ou réfugiés) sont éligibles en raison des réglementations sur le contrôle des exportations.,Moderna n'est pas en mesure de parrainer des personnes non américaines pour une licence de contrôle des exportations.