Stage coopératif 2026, Automatisation des produits pharmaceutiques, Inspection visuelle

Soutenir les systèmes Koerber AVI automatisés et semi-automatisés (Switch 350, De.Sy.Re).,Aider à la configuration du système, au dépannage et au support opérationnel.,Examiner et analyser les résultats d'inspection, les classifications des défauts et les tendances de performance.,Soutenir les examens de données liés à la performance de l'IV sur les sites de fabrication mondiaux.,Aider à la documentation pour soutenir les activités de mise en service, de qualification et de validation.,Soutenir l'intégration des systèmes d'IV dans les réseaux de fabrication.,Aider à la configuration IP, à la connectivité réseau et au dépannage de la communication système.,Soutenir l'intégration SCADA et l'échange de données avec les systèmes d'automatisation du site.,Aider à aligner les systèmes des fournisseurs avec les normes internes d'automatisation et de données.,Participer aux discussions interfonctionnelles avec la Fabrication, l'IT, la Qualité et les fournisseurs.,Examiner et analyser les données d'inspection des sites de fabrication mondiaux (y compris l'Australie).,Identifier les tendances, les lacunes de données et les opportunités de standardisation ou d'amélioration.,Aider à organiser et présenter les données pour l'examen technique et opérationnel.,Soutenir les efforts visant à améliorer l'accessibilité et l'utilisabilité des données pour les équipes de fabrication.

Actuellement en cours d'obtention d'un baccalauréat ou d'une maîtrise en génie électrique, automatisation, mécanique, informatique, ou industriel, en informatique ou dans un domaine technique connexe.,Fort intérêt pour l'automatisation, les systèmes de fabrication ou la technologie industrielle.,À l'aise avec les systèmes techniques et les données structurées.,Solides compétences analytiques et de résolution de problèmes.,Capable de communiquer des concepts techniques de manière claire et professionnelle.,Curieux, autonome et désireux d'apprendre dans un environnement de fabrication réglementé.,Exposition à l'automatisation de la fabrication, à la vision industrielle ou aux systèmes industriels (Préféré).,Intérêt pour les environnements de fabrication pharmaceutique ou réglementés (Préféré).,Expérience de travail sur des projets techniques impliquant l'intégration matérielle et logicielle (Préféré).

Actuellement en cours d'obtention d'un baccalauréat ou d'une maîtrise

Basé sur site, nécessitant une présence à temps plein sur le site de Moderna.,Non éligible au télétravail.,Les candidats doivent déjà détenir une autorisation de travail aux États-Unis et être en mesure de maintenir ce statut sans nécessiter de parrainage futur.,L'emploi est subordonné à la capacité du candidat à accéder à des informations soumises au contrôle des exportations conformément à la loi américaine.,Seules les personnes qualifiées comme citoyens américains (citoyens, résidents permanents, demandeurs d'asile ou réfugiés) sont éligibles à ce poste.,Moderna n'est pas en mesure de parrainer des personnes non-américaines pour demander une licence de contrôle des exportations pour ce rôle.